Yarbaşı Belediye Başkanı Ökkeş Aksoy, Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalığıyla mücadele eden minik Ela Özdurak ve ailesini evlerinde ziyaret etti. Ziyaret sırasında duygu dolu anlar yaşanırken, Başkan Aksoy hem aileye destek mesajı verdi hem de toplumsal farkındalık çağrısında bulundu. Ela’nın gözlerindeki umut ışığının kendisini derinden etkilediğini belirten Aksoy, “Bu çocuklar sadece ailelerinin değil, hepimizin evladı” dedi.
Halime ve Nadir Özdurak çiftinin küçük kızları Ela için gösterdiği özveri ve mücadele, ziyaret boyunca dikkat çeken detaylar arasındaydı. Aksoy, ailenin sabrına ve kararlılığına övgüde bulunarak, “Onların sevgisi ve mücadelesi hepimize örnek olmalı” ifadelerini kullandı.
SMA Hastalığına Karşı Toplumsal Dayanışma Çağrısı
SMA gibi nadir hastalıkların yalnızca tıbbi değil, aynı zamanda sosyal boyutlarıyla da ele alınması gerektiğini vurgulayan Başkan Aksoy, farkındalık yaratmanın önemine dikkat çekti. “Bu çocuklar sessiz kalmamalı. El ele verirsek çok daha fazlasını başarabiliriz” dedi.
SMA hastalığına dikkat çeken Aksoy, bu tür ziyaretlerin ve destek kampanyalarının, toplumu bilinçlendirme konusunda önemli bir yere sahip olduğunu ifade etti.
"Ela Hepimizin Kızı"
Ziyaretin ardından sosyal medya hesabından da bir paylaşım yapan Başkan Aksoy, şu ifadelere yer verdi:
“Ela’nın gülüşü hepimizin umudu. Halime ve Nadir Özdurak çifti büyük bir azimle evlatları için mücadele ediyor. Biz de onların sesi, destekçisi olmalıyız. Gelin, Ela’nın ve onun gibi nice meleklerimizin sesini daha gür duyuralım.”
Yerel Destek Kampanyalarına Davet
Yarbaşı Belediyesi’nin önümüzdeki günlerde Ela ve onun gibi nadir hastalıklarla mücadele eden çocuklara yönelik çeşitli farkındalık etkinlikleri ve yardım kampanyaları başlatması bekleniyor. Başkan Aksoy, bu konuda tüm vatandaşları duyarlı olmaya ve destek vermeye davet etti.
“Umudu büyütmek bizim elimizde” diyen Aksoy, toplumsal birlikteliğin bu gibi zorlu süreçlerde en güçlü iyileştirici etkiyi yarattığını vurguladı.